Innowacje medyczne wydarzenia
Medical Device - QSR Compliant Product Development Process:...
Course Description: Integrating the requirements of 21 CFR 820 into a product development process is challenging. Done poorly, it drags down the design process...
Kurs Korespondencyjny "Racjonalne stosowanie antybiotyków...
Racjonalne stosowanie antybiotyków w lecznictwie szpitalnym w różnych sytuacjach klinicznych w oparciu o aktualne standardy europejskie. Narastanie oporności drobnoustrojów...
Naukowe Publiakcje Medyczne - Analiza praktycznych zasad...
Program: 10:00 Przyjęcie prowadzenia seminarium, kilka zdań na początek Ewa Rozkosz, Specjalista ds. dokumentacji i informacji naukowej, Dolnośląska Szkoła Wyższa...
BADANIA NAUKOWE PROBLEMY W ORGANIZACJI NAUKOWYCH KONGRESÓW,...
INFORMACJE ORGANIZACYJNE Termin: 18 grudnia 2013 r. (środa) Miejsce: Warszawa Koszt udziału jednej osoby wynosi: 475 zł + 23% VAT - przy zgłoszeniu przesłanym...
How to Prepare and Submit a Bullet Proof 510(k) and...
Overview: This Two-day course is a primer and overview to the premarket notification process, i.e., a 510(k). A 510(k) is a premarket submission made to FDA to...
2-day In-person Seminar on “Software Validation for...
Overview: 1. This course will teach you how to reduce software validation costs by as much as two thirds. 2. It details all the requirements for 21 CFR Part 11...
E-SZPITAL I PRZYCHODNIA 2014 RYZYKA WDRAŻANIA ELEKTRONICZNEJ...
Seminarium z cyklu imprez poprzedzających wprowadzenie od 1 sierpnia 2014 obligatoryjności stosowania dokumentacji medyczne. Tematyka wykładów: Uwarunkowania...
2-day In-person Seminar on Why is FDA at my Facility,...
Overview: Many regulated companies preparing for FDA inspections are not prepared and the outcome can be negative as we see all the time with enforcement actions....
Applying ISO14971 and IEC62304 - A guide to practical...
Overview: This seminar covers the compliance issues relating to ISO 14971, IEC 62304 and IEC60601-1:2005. Especially the cross-standard and practical means to integrate...
How to Prepare and Submit a Bullet Proof 510(k) and...
Overview: This one-day course is a primer and overview to the premarket notification process, i.e., a 510(k). A 510(k) is a premarket submission made to FDA to...
2013 Joint EWA-MTH Conference
Joint Conference of the 7th East West Alliance("EWA") Conference and the 14th Mainland-Taiwan-Hong Kong ("MTH") Medical Education Conference October 19-21, 2013...
Why is FDA at my Facility, and What do I do During an...
Overview: Many regulated companies preparing for FDA inspections are not prepared and the outcome can be negative as we see all the time with enforcement actions....
European MedTech Forum
The European MedTech Forum is the largest health and medical technology industry conference in Europe. Organised by MedTech Europe’s alliance members Eucomed and...
Ogólnopolskie Targowe Forum Dyrektorów i Kierowników...
Targi WIHE – nie jesteśmy skazani na drogi sprzęt medyczny Najnowsze technologie medyczne, innowacje farmaceutyczne – to wszystko zostanie zaprezentowane...
The DHF, Technical File and Design Dossier - Similarities,...
Overview: One of our most popular subjects, continuously updated with the latest U.S. FDA and European Union requirements. As U.S. companies go global, they must...
Użytkownicy
-
Jaz Gulati
lek. stom.
-
-
Washington Deceit
lek.
-
Michael Hawke
prof. dr hab. med.
-
Gottumukkala Raju
prof. dr hab. med.
Kanały
-
SMIT Congress
instytucja medyczna
-
MedSchoolCoach
instytucja komercyjna
-
MKA e-class
instytucja komercyjna
-
MEDtube - platforma dla lekarzy
instytucja medyczna
-
Ohana One
instytucja komercyjna