Powrót do listy

Pełna kolonoskopia - rodzinna polipowatość gruczolakowata

Oceń:

N/A

Julio Alejandro Murra-Saca

dodano:
13 lat temu

wyświetleń:
8689

specjalizacja:
Gastroenterologia

Opis materiału

Rodzinna polipowatość gruczolakowata (ang. familial adenomatous polyposis, FAP) – choroba genetyczna charakteryzująca się licznymi polipami gruczolakowatymi jelita grubego, powstającymi w 2. dekadzie życia. U nieleczonych chorych niemal we wszystkich przypadkach rozwija się rak jelita grubego. Diagnozuje się ją u osób z obecnością co najmniej 100 polipów w okrężnicy.
Głównym objawem są setki polipów gruczolakowatych różnej wielkości w okrężnicy i odbytnicy. U połowy pacjentów z FAP polipy są obecne w wieku 15 lat, a w wieku 35 lat u 95%.
Na podłożu gruczolaków rozwijają się nowotwory złośliwe. U nieleczonych pacjentów rak rozwija się zazwyczaj po dekadzie od pojawienia się polipów, czyli przeciętnie w wieku 40-50 lat. Ryzyko raka wynosi 87% w wieku 45 lat.

tagi: endoskopia polipy rak żołądka rodzinna polipowatość gruczolakowata