Kardiomiopatie - typy (rozstrzeniowa, przerostowa, restrykcyjna), patofizjologia i postępowanie

Kardiomiopatie są chorobami mięśnia sercowego. Reprezentują heterogenną grupę chorób, które często prowadzą do postępującej niewydolności serca, cechującej się wysoką śmiertelnością. Wyróżnia się 5 głównych typów kardiomiopatii: 1. Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM), w której komory ulegają nadmiernemu rozszerzeniu, upośledzając czynność skurczową serca. 2. Kardiomiopatia przerostowa (HCM), w której komory ulegają przerostowi. Często dotyczy przegrody międzykomorowej. Jest jedną z przyczyn nagłej śmierci sercowej ludzi młodych. 3. Kardiomiopatia restrykcyjna (RCM), w której mięsień serca staje się sztywny. Podatność serca ulega zmniejszeniu, prowadząc wtórnie do zmniejszenia rzutu serca i poszerzenia przedsionków. 4. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC), w której dochodzi do utraty połączeń między kardiomiocytami (zwłaszcza prawej komory). Prowadzi do zaburzeń rytmu grożących nagłą śmiercią sercową. Jest chorobą genetyczną. 5. Kardiomiopatie o znanej przyczynie i niesklasyfikowane - np. kardiomiopatia połogowa, kardiomiopatia tachyarytmiczna, kardiomiopatia Takotsubo. http://armandoh.org/resource Facebook: https://www.facebook.com/ArmandoHasudungan http://www.patreon.com/armando Instagram: http://instagram.com/armandohasudungan Twitter: https://twitter.com/armandohasudung