Miejsce: Centrum konferencyjne CEMED, ul. Pory 78, 02-757 Warszawa, Polska
www: idź
9.30 Diagnostyka genetyczna w nowotworach: przeszłość i przyszłość
Prof. Barbara Pieńkowska-Grela – Pracownia Genetyki Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
SESJA I: PREDYSPOZYCJE GENETYCZNE
10.00 Od klasyki badań predyspozycji do nowości
Prof. Cezary Cybulski – Pomorski Uniwersytet Medyczny, Szczecin 30 min
10.30 Diagnostyka zespołu Lyncha i innych zespołów predyspozycji do nowotworów układu trawiennego
Dr Dorota Nowakowska, Poradnia Genetyczna, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
11.00 Identyfikacja podłoża molekularnego oraz genetycznych markerów predykcyjnych i prognostycznych nowotworów wieku dziecięcego z zastosowaniem sekwencjonowania eksomu klinicznego
Dr Joanna Trubicka – Pracownia Genetyki Molekularnej Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa 30 min
11.30 Dyskusja 15 min
11.45 Przerwa kawowa 15 min
SESJA II: BADANIE GENETYCZNE W NOWOTWORACH: DIAGNOSTYKA I PLANOWANIE LECZENIA
12.00 Znaczenie zmian genetycznych w diagnozowaniu i doborze terapii w białaczkach
Dr Beata Grygalewicz – Laboratorium Diagnostyki Cytogenetycznej, Pracownia Genetyki Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
12.30 Badania cytogenetyczne guzów litych
Dr Renata Woroniecka – Laboratorium Diagnostyki Cytogenetycznej, Pracownia Genetyki Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
13.00 Rola diagnostyki molekularnej w czerniaku
Dr Agnieszka Dansonka-Mieszkowska – Laboratorium Diagnostyki Molekularnej, Pracownia Genetyki Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
13.30 Terapia celowana w nowotworach jelita grubego: diagnostyka molekularna mutacji w genach KRAS, NRAS i BRAF
Dr Łukasz Szafron – Laboratorium Diagnostyki Molekularnej, Pracownia Genetyki Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa 30 min
14.00 Testy NGS w onkologii: perspektywy przyszłości
Prof. Maria Małgorzata Dębiec-Rychter – Laboratory of Genetics of Malignant Disorder, Catholic University of Luven, Belgia 30 min
14.30 Dyskusja 15 min
15.00 Podsumowanie 10 min
15.10 Lunch 40 min
Wydarzenie archiwalne